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当地时间周四，美国食品药品监督管理局宣布，中国企业百济神州自主研发的抗癌新药“泽布替尼”，以“突破性疗法”的身份“优先审评”获准上市。由此，泽布替尼成为第一个在美获批上市的中国本土自主研发的抗癌新药，改写了中国抗癌药“只进不出”的尴尬历史。
“泽布替尼”究竟能抗什么癌？
百济神州又是一家怎么样的公司？
今日百济神州股票大涨
美国食品药品监督管理局（FDA）宣布：中国企业百济神州自主研发的抗癌新药“泽布替尼”，以“突破性疗法”的身份，“优先审评”获准上市。这是全球癌症患者的福音，也是中国新药研发的里程碑。
与此同时，百济神州也发布公告，证实了这条消息。
今日开盘后，百济神州-B在港股市场股价飙升，最高涨幅达12.44%，随后涨幅回落。截至收盘，该股涨幅为6.64%。
泽布替尼治疗什么？
泽布替尼用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤（MCL）患者。目前，泽布替尼正作为单药或与其他疗法联合用药，在多种淋巴瘤治疗中开展临床试验。数据显示，在针对套细胞淋巴瘤的临床试验中，84%以上接受泽布替尼治疗的患者达到了总体缓解。泽布替尼的研发，历时7年。 据悉，这种药物未来几周内在美国进行销售。
什么是淋巴瘤？
淋巴瘤是一组起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤的统称，是全球范围内发病率增速最快的恶性肿瘤之一。据《柳叶刀》调查数据显示，2012年淋巴系统恶性肿瘤全球发病人数约为45万。 在目前已知的淋巴瘤70多个亚型中，套细胞淋巴瘤（MCL）侵袭性较强，中位生存期仅为三至四年。多数患者在确诊时已处于疾病晚期，面临着治疗手段有限、预后不良的困境。
